1、建筑物的通風(fēng)應(yīng)首先采用不使用動(dòng)力、不消耗能源、效果良好的自然通風(fēng)方式。當(dāng)自然通風(fēng)不能滿足要求時(shí),應(yīng)采用機(jī)械通風(fēng),或自然通風(fēng)和機(jī)械通風(fēng)相結(jié)合的復(fù)合通風(fēng);下列情況應(yīng)采用機(jī)械通風(fēng):①、散發(fā)大量余熱、余濕的場(chǎng)所;②、散發(fā)異味及有害氣體的場(chǎng)所;③、無(wú)自然通風(fēng)條件或自然通風(fēng)不能滿足要求的場(chǎng)所;④、人員停留時(shí)間...
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時(shí)間:2024-07-05瀏覽:64在一定空間范圍內(nèi),將空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除,并將室內(nèi)溫度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)的工程學(xué)科。氣流→初效凈化→加濕段→加熱段→表冷段→中效凈化→風(fēng)機(jī)送風(fēng)→管道→高效凈化風(fēng)口→吹入房間→帶走塵埃細(xì)菌等顆?!仫L(fēng)百葉窗→初效凈化,重復(fù)...
時(shí)間:2024-07-05瀏覽:84對(duì)制藥廠各潔凈室壓差進(jìn)行控制,其目的是保證潔凈室在正常工作或平衡暫時(shí)受到破壞時(shí),空氣都能從潔凈度高的區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域,使?jié)崈羰业臐崈舳炔皇艿轿廴究諝獾母蓴_。潔凈室壓差控制是制藥廠潔凈廠房?jī)艋照{(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)的重要環(huán)節(jié),是保證潔凈區(qū)潔凈度的重要措施。《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001(以下簡(jiǎn)稱《潔凈規(guī)...
時(shí)間:2024-07-05瀏覽:45藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂),即新版藥品GMP,與1998年修訂版相比,對(duì)于無(wú)菌藥品的生產(chǎn)提出了更苛刻的要求。其附錄1第三十八條規(guī)定,“無(wú)菌藥品生產(chǎn)的潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)保持連續(xù)運(yùn)行,維持相應(yīng)的潔凈度級(jí)別”。這一要求,提高了對(duì)無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境的保障。附錄1第三十八條同時(shí)規(guī)定,“因故停機(jī)再次開(kāi)啟空氣凈化...
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