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1、建筑物的通風(fēng)應(yīng)首先采用不使用動(dòng)力、不消耗能源、效果良好的自然通風(fēng)方式。當(dāng)自然通風(fēng)不能滿足要求時(shí)，應(yīng)采用機(jī)械通風(fēng)，或自然通風(fēng)和機(jī)械通風(fēng)相結(jié)合的復(fù)合通風(fēng)；下列情況應(yīng)采用機(jī)械通風(fēng)：①、散發(fā)大量余熱、余濕的場(chǎng)所；②、散發(fā)異味及有害氣體的場(chǎng)所；③、無(wú)自然通風(fēng)條件或自然通風(fēng)不能滿足要求的場(chǎng)所；④、人員停留時(shí)間...
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在一定空間范圍內(nèi)，將空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除，并將室內(nèi)溫度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)的工程學(xué)科。氣流→初效凈化→加濕段→加熱段→表冷段→中效凈化→風(fēng)機(jī)送風(fēng)→管道→高效凈化風(fēng)口→吹入房間→帶走塵埃細(xì)菌等顆?！仫L(fēng)百葉窗→初效凈化，重復(fù)...
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對(duì)制藥廠各潔凈室壓差進(jìn)行控制，其目的是保證潔凈室在正常工作或平衡暫時(shí)受到破壞時(shí)，空氣都能從潔凈度高的區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域，使?jié)崈羰业臐崈舳炔皇艿轿廴究諝獾母蓴_。潔凈室壓差控制是制藥廠潔凈廠房?jī)艋照{(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)的重要環(huán)節(jié)，是保證潔凈區(qū)潔凈度的重要措施。《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073－2001（以下簡(jiǎn)稱《潔凈規(guī)...
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂），即新版藥品GMP，與1998年修訂版相比，對(duì)于無(wú)菌藥品的生產(chǎn)提出了更苛刻的要求。其附錄1第三十八條規(guī)定，“無(wú)菌藥品生產(chǎn)的潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)保持連續(xù)運(yùn)行，維持相應(yīng)的潔凈度級(jí)別”。這一要求，提高了對(duì)無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境的保障。附錄1第三十八條同時(shí)規(guī)定，“因故停機(jī)再次開(kāi)啟空氣凈化...
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